FDA有证书吗,出口美国FDA注册如何办理
做FDA认证需要多少钱呢,想必很多人都想知道,但是价格要根据要做的产品,认证的类型进行报价。 所以没有一个规定的价格。
正规咨询公-司的报价,是根据服务对象的具体情况,计算所需人员的服务天数,然后再根据不同人员的日收费标准计算出来。
虽然按照经验,会有一个大致的费用范围,但是因服-务对象的情况不同,Zui终产生的报价也是有差别的。
一个靠谱的咨询公司,不会一来就告诉你多少钱能过,通常是过对现场做一次差距分析,了解了服-务对象的情况后,才能给出一个Zui终报价。
大家都知道FDA认证是很重要的,对于企业和顾客来说都是相当的重要。这是企业打通产品市场的关键过程 ,也是顾客消费时的重要保障。
机构授权+数万人验证=FDA
FDA是食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)的简称。美国FDA是国际医疗审核机 构,由美国国会即联邦授权,专门从事食品与药品管理的Zui高执法机关;是一个由医生、律师、微生物 学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的卫生管制的 监控机构。
数十年检测+数万人验证=FDA
FDA在美国乃至全球都有极其巨大的影响,有“美国人健康守护神”之称。FDA认证已成为世界Zui高检测标 准,被世界卫生组织认定为Zui高安全标准。只有申报的产品经过对人体使用产品后的143个关键检测点位做 检测,对2-3万人持续3-7年的检测,完全通过合格的产品,才会核发FDA认证。
FDA是美国食品药品监督办理局(U.S. Food and Drug Administration)的缩写,是美国卫生与大众服务部直辖的联邦政府机构,主要担任对美国国内出产及进口的食品、膳食弥补剂、药品、医疗设备等进行监督办理,FDA在美国乃至全球都有巨大影响,有美国人健康守护神之称。
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口罩分为医用一般口罩、医用外科口罩和医用防护口罩以及手术口罩,都归于医疗器械,如果想要把口罩出口到美国,就需要申请FDA认证,可是需要注意在FDA法案里分类是I类医疗器械,可是依然需要进行按510K的要求进行认证,其次,也有些产品在FDA法案里是按II类医疗器械管制,但可以豁免510K认证注册。
医疗器械的FDA认证包含::厂家在FDA注册、产品上市挂号(510表挂号)、产品的FDA挂号、产品上市审阅批准(PMA审阅)。
处理FDA认证的流程:
一、FDA认证预备阶段:
预备企业法人执照复印件、出产(卫生)许可证,合格证复印件、企业简介(成立时刻,技术力量,主要产品极其性能,财物状况);
二、FDA认证技术初审申报受理:
递交DMF(药物主文件)和SOP(规范操作程序)的英译本文件给代理商,根据代理商的定见,对上述文件进行修改;
三、FDA认证DMF材料审阅
FDA认真审阅,并到工厂实地考察,检查DMF文件所写是否属实,若FDA未发现重大过失,并认为符合要求,则提出预批准检查方案;
四、FDA认证FDA检查
FDA检查官对工厂进行检查,发问,工厂必须逐个答复,若有疑问,官员会给出“483”表(整改建议书),问题严重,则不给“483”表;
五、FDA认证 FDA签发“批准信”
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