防护服做CE认证费用要多少
着国内经济的发展,越来越多的厂家将目光投向了海外市场,个人防护设备的出口也日益增多。需要做什么检测才能够拿到证书,厂家需要提供什么资料,对于大多数厂家来说是困惑的,因此往往需要在国内寻找专业的第三方检测机构来帮助自己完成出口目的。帮助厂家消除贸易壁垒,打开海外市场是我们的职责。 首先,我们都知道PPE个人防护产品在全球各自区域都有相对应的测试法规与要求,我们的工作包括提供产前样品测试,大货产品抽检测试,验货测试等服务,为生产商与全球各个区域的买家提供公正,本地化的快捷服务,以保证使用者的安全。 哪些产品属于个人防护设备,个人防护PPE设备,意指任何供个人为防备一种或多种损害健康安全的危险而穿着或持用的装置或器具。PPE个人防护设备,主要用于保护雇员免受由于接触化学辐射,电动设备,人力设备,机械设备或在一些危险工作场所而引起的严重的工伤或疾病。除了面罩,安全玻璃,安全鞋以外,个人防护设备包括了大量的呼吸防护设备,防护服,包括安全帽,护目镜,听觉保护器(耳塞),安全手套,安全鞋,呼吸器和安全带等等。 PPE个人防护产品按照不同的防护性能,可大致分为以下不同种类的防护产品: Equipment for hearing protection 听力保护设备 Equipment for eye protection 眼部保护设备 Equipment for protection against falls from a height 防跌落设备 Equipment for head protection 头部防护设备 Equipment for part or whole face protection 脸部防护设备 Protective clothing 防护衣 Respiratory protective equipment 呼吸保护设备 Equipment for leg and/or foot and anti-slip protection 腿部,足部和防滑设备 Equipment for hand and arm protection 手部和手臂保护设备 Equipment designed to prevent drowning or for use as buoyancy aids 溺水和浮力防护装置 Equipment for protection against electrical risks 防触电设备 Equipment designed and manufactured to protect against the result of mechanical action 机械伤害防护设备 Rescue equipment 救援专用设备 Motorcyclists’ equipment 摩托车设备 High visibility clothing and accessories 高清晰防护服和配件 常见EN标准有哪些: 护耳器 Hearing protectors EN 352 个人眼部防护产品 Personal Eye-equipment EN 14458 自动焊接滤光镜 Automatic welding filters EN 379 滑雪眼镜 Ski goggles EN 174 激光辐射保护器 Laser eye-protectors EN 207 防跌落设备equipment for protection against falls from a height EN 365 液态化学品防护服Protective clothing against liquid chemicals EN 13034 焊接用防护手套Protective gloves for welders EN 12477 消防手套gloves for firefighters EN 659 液态化学品喷溅防护服Protection against liquid chemicals by a jet of liquid (Jet Test) EN 463 高可见度警示防护服High-visibility warning clothing for professional use EN 20471 液态化学品防护服Protective clothing against liquid chemicals EN ISO 6530 安全鞋Safety footwear EN ISO 20345 化学防护鞋Footwear protecting against chemicals EN 13832 具体需要做什么标准,一般情况下需要厂家根据客户的要求提供给第三方检测公司,如果厂家及其客户都不清楚的情况下,也可以将产品的详细资料给工程师,工程师会根据产品信息推荐标准。
1、防护服CE认证材料和结构要求
防护服CE认证是一种医疗器械,通常由放置,粘合或模制在织物层之间的过滤层组成。 在预定使用期间,防护服CE认证不得分裂或撕裂。 在选择过滤器和过滤层材料时,应注意清洁度(无颗粒物)。
2、防护服CE认证设计要求
防护服CE认证应具有可紧密安装在佩戴者的鼻子,嘴巴和下巴上的医疗器械,并确保该面罩可紧密贴合在两侧。
防护服CE认证可能具有不同的形状和结构,以及其他功能,例如带有或不带有防雾功能的防护服C(以保护佩戴者免受飞溅和水滴的侵害)或鼻梁(通过与鼻子保持贴合来增强贴合性)轮廓)。
3、防护服CE认证性能要求
通用要求:如果适用于无菌状态,则应对制成品或从制成品上切下的样品进行所有测试。
细菌过滤效率(BFE):Type1≥95,Type2≥98
4、微生物清洁度(生物负荷)
当按照EN ISO 11737-1进行测试时,医用口罩的生物负荷应≤30 cfu / g。
防护服CE认证标准测试流程:
第一步:客户提供产品图片及申请表;
第二步:莫尼卡实验室根据提供资料进行报价;
第三步:客户确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费,并准备好测试样品;
第四步:客户安排邮寄样品到实验室测试;
第五步:测试通过,报告完成、项目完成,出具CE认证证书。
联系方式
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